日前，国家发改委2014第40、41号公告公布了2014年国家认定企业技术中心评价结果和名单，本次评价新华制药得85.2分，超过历史比较高分数，在全国887家国家级企业技术中心居第158名，继续享受国家有关税收优惠政策。

据悉，新华制药早在2005年就被认定为国家重点高新技术企业。按照有关规定，“国家火炬计划重点高薪技术企业”由科技部组织认定和复审，是对我国高新技术企业技术水平和经营业绩的评定，是国家加快发展高新技术产业的重要措施之一，旨在做大做强一批科技型企业。入选企业条件十分苛刻：必须是省级高新技术企业，对行业发展和技术进步有显著的促进和带动作用，承担国家级火炬计划项目，有较强的研究开发和技术创新能力，主导产品技术水平在国内处于领先地位。

作为亚洲地区比较大的解热镇痛药生产基地和国内重要的抗感染药物、心脑血管药物、中枢神经类药物、激素类药物、驱虫类药物、原料药及医药制剂等的重要生产企业，新华制药以科技进步为支撑，竞争力不断增强。依靠强大的技术能力，新华制药在产品工艺改进、物料综合利用、环保点源治理、末端治理上均取得了明显的成效，不仅大大减轻了产品的环境保护等外部生存压力，而且降低了产品的原料成本和各种设施的运行费用，通过一系列技术进步举措，所有老产品的经济技术指标都有显著提高，90%的产品技术指标居全国第一，原料消耗、能源消耗指标均居于国内比较先进水平。技术进步有效地保证了产品质量，保持了质量体系的有效性。现在，新华制药所有在产药品均通过了GMP认证，茶碱、布洛芬、左旋多巴等11个产品获美国FDA注册，茶碱、阿司匹林、咖啡因等10个产品获欧洲药品质量管理局注册，有多个产品在俄罗斯、印度等国家完成了注册。新华制药积极调整产品结构，制剂产品获得了欧盟cGMP认证，获得了进入27个欧盟成员国高端医药市场的“绿色通行证”，成为国内为数不多的制剂通过欧盟认证的企业之一。

新华制药充分利用国家级企业技术开发中心、院士工作站、博士后科研工作站、泰山学者—药学特聘专家研究岗位等创新平台，加大研发投入，在化学合成药物、医药制剂、医药中间体、生物技术产品研发方面形成了核心技术优势。目前企业拥有授权专利123项，先后研制成功了2个国家一类新药、3个国家二类新药。其中与中国疾病预防控制中心联合研发的国家一类新药三苯双脒，取得了化学结构、合成工艺及制剂处方等三项国际发明专利，填补了中国没有国际原创新药的空白。

据新华制药相关负责人介绍，今后，该公司将继续致力于创新药物的研究与开发，形成更多的具有自主知识产权的专利产品，继续保持在新药创新领域的领先地位。

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