授权公布号:CN109536437B
一种维持稳定性、高滴度病毒抗原生产的悬浮细胞病毒的培养方法
有效
申请
2018-12-24
申请公布
2019-03-29
授权
2021-06-11
预估到期
2038-12-24
| 申请号 | CN201811585082.5 |
| 申请日 | 2018-12-24 |
| 申请公布号 | CN109536437A |
| 申请公布日 | 2019-03-29 |
| 授权公布号 | CN109536437B |
| 授权公告日 | 2021-06-11 |
| 分类号 | C12N5/071;C12N5/02;C12N7/00;C12N7/02 |
| 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
| 申请人名称 | 内蒙古必威安泰生物科技有限公司 |
| 申请人地址 | 内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔县盛乐经济园区师大东路 |
专利法律状态
2021-06-11
授权
状态信息
授权
2019-04-23
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C12N 5/071
2019-03-29
公布
状态信息
公布
摘要
本发明提供了一种维持病毒抗原生产稳定性,提高病毒有效含量的悬浮细胞病毒的培养方法,该方法在细胞培养阶段使用无血清培养方法,一次换液后降低了细胞代谢物对细胞生长的影响及后期病毒生产的干扰,换液后加入硫酸葡聚糖等有效起到提高病毒感染敏感性及细胞分散的作用,后期接毒换液体系中加入PEG6000及高钙溶液提高了接毒效率并大幅增加了口蹄疫病毒的稳定性。制备的病毒液滴度可高达107.0‑109.01ogTCID50/mL,完全抗原146S含量可达6ug/ml以上且培养的口蹄疫病毒更稳定。


