西洋参花粉口服液的制备方法

授权公布号：CN106309735B

西洋参花粉口服液的制备方法

有效

申请

2016-10-26

申请公布

2017-01-11

授权

2019-01-18

预估到期

2036-10-26

申请号	CN201610943828.X
申请日	2016-10-26
申请公布号	CN106309735A
申请公布日	2017-01-11
授权公布号	CN106309735B
授权公告日	2019-01-18
分类号	A61K36/815;A61P9/00;A61P35/00;A61P1/16;A61P37/04;A61P5/00;A61P39/06;A61K35/64;A61K35/644
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	哈药集团三精制药有限公司
申请人地址	黑龙江省哈尔滨市香坊区哈平路233号

专利法律状态

2019-01-18 授权

状态信息

授权

2017-04-19 实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/815申请日:20161026

2017-01-11 公布

状态信息

公开

摘要

本发明提供的是一种用于生产西洋参花粉口服液的制备方法。每1000ml口服液的原料组成为西洋参10～20g、枸杞子25～35g、蜂花粉90～110g、蜂蜜400～500g、枸橼酸钠5～7g、山梨酸钾0.5～1g。提取西洋参、枸杞子、蜂花粉，将西洋参提取物、枸杞子提取物、蜂蜜、枸橼酸钠、山梨酸钾混合，加水适量，搅拌至均匀，滤过，100℃煮沸30分钟，冷却后备用。取蜂花粉提取物，加水适量，搅拌至均匀，在室温下进行加压微滤，滤液加至上述煮沸后的混合液中，加水稀释至1000ml，搅匀，灌封，即得。新工艺不同程度的提高了各药材的提取率，显著提高指标成分的含量，有效改善口服液的稳定性，降低了生产成本。