本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种盐酸阿夫唑嗪中间体化合物Ⅰ及其制备方法，以1,3‑丙二胺代替盐酸阿夫唑嗪合成过程中常用的3‑甲氨丙腈，两个氨基活性一致，不存在选择性问题，副反应少，同时避免了氰基还原这一高温高压反应；利用该中间体制备盐酸阿夫唑嗪操作简便，成本低，且收率、纯度高，适合大规模工业生产。