本发明属于药物合成技术领域，本发明提供了一种新的氯唑沙宗的合成方法，本发明通过过氧酸、碱的作用，对原料SM‑1进行扩环反应；经后处理得到氯唑沙宗。避免了由于采用2‑氨基‑4‑氯苯酚为起始物料产生聚合杂质，难于精制除去，影响产品的纯度的问题。本发明相较于现有技术所得产品收率及纯度均较高，更适合工业化生产。