本发明公开了一种制备砜吡草唑中间体的方法，涉及砜吡草唑合成技术领域，该方法包括由4‑（羟甲基）‑1‑甲基‑3‑（三氟甲基）‑1H‑吡唑‑5‑醇钠和5,5‑二甲基‑3‑硫氰酸基‑4,5‑二氢异噁唑在硫盐和/或碱的存在下制备得到。本发明提供的方法反应条件温和、成本低、易于实现工业化生产，有较高的实用价值。