授权公布号:CN104480534B
一种建库方法
有效
申请
2014-12-29
申请公布
2015-04-01
授权
2017-02-22
预估到期
2034-12-29
| 申请号 | CN201410847648.2 |
| 申请日 | 2014-12-29 |
| 申请公布号 | CN104480534A |
| 申请公布日 | 2015-04-01 |
| 授权公布号 | CN104480534B |
| 授权公告日 | 2017-02-22 |
| 分类号 | C40B50/06;C12Q1/68 |
| 分类 | 组合技术〔8〕; |
| 申请人名称 | 深圳华因康基因科技有限公司 |
| 申请人地址 | 广东省深圳市南山区高新区科技中二路软件园二期11栋4楼北402室 |
专利法律状态
2019-08-13
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
状态信息
专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):C40B 50/06登记号:2019990000731登记生效日:20190717出质人:深圳华因康基因科技有限公司质权人:刘大玉发明名称:一种建库方法授权公告日:20170222
2017-02-22
授权
状态信息
授权
2015-04-29
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C40B 50/06申请日:20141229
2015-04-01
公布
状态信息
公布
摘要
本发明涉及基因工程及分子生物学领域,提供了一种建库方法、SNP分型方法和测序方法。所述建库方法包括步骤:A、PCR扩增待测序样本,得扩增产物;所述PCR扩增过程中用于PCR扩增的PCR引物对中至少有一种PCR引物上含有可断裂位点或可切除序列;B、将扩增产物加至切割‑连接反应体系中进行切割和连接,得含接头一的文库分子;所述切割‑连接反应体系包括:连接酶、断裂剂、接头一和连接缓冲液;所述断裂剂,用于对扩增产物中的可断裂位点或可切除序列进行特异性切割,形成第一粘性末端;所述接头一为核酸分子,含有与第一粘性末端完全互补配对的第二粘性末端。本发明简化了实验步骤,提高了建库效率。


