一种无糖型中药口服液及其制备方法

授权公布号：CN101966292B

一种无糖型中药口服液及其制备方法

有效

申请

2010-10-07

申请公布

2011-02-09

授权

2014-02-26

预估到期

2030-10-07

申请号	CN201010506851.5
申请日	2010-10-07
申请公布号	CN101966292A
申请公布日	2011-02-09
授权公布号	CN101966292B
授权公告日	2014-02-26
分类号	A61K36/898;A61P1/14;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/12;A61P25/00;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/06
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	吉林省集安益盛药业股份有限公司
申请人地址	吉林省集安市文化东路17-20号

专利法律状态

2014-02-26 授权

状态信息

授权

2012-04-25 实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/898申请日:20101007

2011-02-09 公布

状态信息

公布

摘要

一种无糖型中药口服液及其制备方法，每1000ml口服液中含有人参果皂苷1-20g、甜味剂100-700g，还可加入适量的pH值调节剂、芳香剂、防腐剂、香精、着色剂等的一种或多种。其采用如下制备方法：(1)取人参果皂苷粉，加乙醇使溶解，制成人参果皂苷乙醇溶液；(2)冷藏6-48小时，滤过，滤液调节含醇量至10％-90％。(3)冷藏6-24小时，过滤，滤液回收乙醇，至无醇味，加水溶解，加热煮沸至全溶，得到澄清溶液；(4)冷藏6-24小时，滤过，滤液加入甜味剂，至完全溶解，加水至规定量，分装，即得中药口服液。还可以加入适量的pH值调节剂、防腐剂、香精和着色剂中的一种或几种。