授权公布号:CN112946285B
检测高致病性PRRSV感染的ELISA试剂盒
有效
申请
2021-02-03
申请公布
2021-06-11
授权
2022-07-01
预估到期
2041-02-03
| 申请号 | CN202110152296.9 |
| 申请日 | 2021-02-03 |
| 申请公布号 | CN112946285A |
| 申请公布日 | 2021-06-11 |
| 授权公布号 | CN112946285B |
| 授权公告日 | 2022-07-01 |
| 分类号 | G01N33/577;G01N33/58;G01N33/569;G01N33/543;C07K16/10;C07K16/06;C07K1/22 |
| 分类 | 测量;测试; |
| 申请人名称 | 广东永顺生物制药股份有限公司 |
| 申请人地址 | 广东省广州市黄埔区田园西路35号广东永顺生物制药股份有限公司 |
专利法律状态
2022-07-01
授权
状态信息
授权
2021-06-11
公布
状态信息
公布
摘要
一种检测高致病性PRRSV感染的ELISA试剂盒,所述试剂盒包括:包被抗PRRSV的多克隆抗体的酶标板、抗PRRSV单克隆抗体、HRP标记的羊抗鼠IgG、洗涤液、显色液、终止液、样品裂解液、阳性对照和阴性对照,其特征在于:所述抗PRRSV单克隆抗体是由杂交瘤细胞株3E8分泌获得。所述试剂盒既可以检测目前主要流行的美洲型的PRRSV病毒,适合用于国内PRRS疫情的防控,也能检测在欧洲地区流行的欧洲型PRRSV病毒,适合作为进出口检疫部门的主要检测手段,最低检出纯化PRRSV‑NVDC‑JXA1的浓度为0.05μg/mL,PRRSV‑DV株的浓度为0.1μg/mL,与RT‑PCR检测的一致性为100%。


