授权公布号:CN204086281U
一种检测β-hCG含量的时间分辨免疫荧光试剂盒
有效
申请
2014-07-30
申请公布
1970-01-01
授权
2015-01-07
预估到期
2024-07-30
| 申请号 | CN201420423486.5 |
| 申请日 | 2014-07-30 |
| 授权公布号 | CN204086281U |
| 授权公告日 | 2015-01-07 |
| 分类号 | G01N33/76;G01N33/577 |
| 分类 | 测量;测试; |
| 申请人名称 | 雅培诊断产品(上海)有限公司 |
| 申请人地址 | 上海市浦东新区自由贸易试验区李冰路151号研发楼4号楼一层 |
专利法律状态
2020-08-25
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
状态信息
专利权人的姓名或者名称、地址的变更;IPC(主分类):G01N 33/76;专利号:ZL2014204234865;变更事项:专利权人;变更前:美艾利尔(上海)诊断产品有限公司;变更后:雅培诊断产品(上海)有限公司;变更事项:地址;变更前:201203 上海市浦东新区张江高科技园区李冰路151号7号楼;变更后:201203 上海市浦东新区自由贸易试验区李冰路151号研发楼4号楼一层
2015-01-07
实用新型专利权授予
状态信息
授权
摘要
本实用新型公开了一种检测β-hCG含量的时间分辨免疫荧光试剂盒,包括盒体和盒体上方的盒盖,所述盒体内设有放置包被抗β-hCG单克隆抗体的酶标板的隔层;所述盒体内设有放置试剂瓶的容器孔,所述容器孔内放置有:装有分析液的试剂瓶;装有清洗液的试剂瓶;装有增强液的试剂瓶;装有β-hCG校准品的试剂瓶;装有标记的抗α-TSH单克隆抗体的试剂瓶。本实用新型试剂盒的灵敏度高、检测范围广、稳定性好。本实用新型可利用全自动时间分辨荧光免疫分析仪进行全自动操作,操作简单省时,灵敏度高,可达到0.01mIU/ml;准确性好、且无辐射污染。


