授权公布号:CN111850086B
注射用伏立康唑的无菌检测方法
有效
申请
2020-07-29
申请公布
2020-10-30
授权
2023-12-29
预估到期
2040-07-29
| 申请号 | CN202010741521.8 |
| 申请日 | 2020-07-29 |
| 申请公布号 | CN111850086A |
| 申请公布日 | 2020-10-30 |
| 授权公布号 | CN111850086B |
| 授权公告日 | 2023-12-29 |
| 分类号 | C12Q1/04 |
| 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
| 申请人名称 | 丽珠医药集团股份有限公司 |
| 申请人地址 | 广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼 |
专利法律状态
2023-12-29
授权
状态信息
授权
2020-11-17
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效;IPC(主分类):C12Q1/04;申请日:20200729
2020-10-30
公布
状态信息
公布
摘要
本发明涉及药物检测技术领域,具体而言,涉及注射用伏立康唑的无菌检测方法。本发明提供一种注射用伏立康唑的无菌检测方法,采用薄膜过滤法对注射用伏立康唑进行无菌检查时,冲洗液采用浓度不高于1%的磺丁基β环糊精钠溶液。该无菌检测方法,能够显著降低伏立康唑的抑菌性,提升对注射用伏立康唑无菌检测的结果的准确性,同时,还可以提升薄膜过滤时,每张薄膜处理的样品量,降低企业的检测成本。


