授权公布号:CN113368041B
药物组合物、缓释制剂及其制备方法
有效
申请
2020-07-17
申请公布
2021-09-10
授权
2023-01-03
预估到期
2040-07-17
| 申请号 | CN202010692421.0 |
| 申请日 | 2020-07-17 |
| 申请公布号 | CN113368041A |
| 申请公布日 | 2021-09-10 |
| 授权公布号 | CN113368041B |
| 授权公告日 | 2023-01-03 |
| 分类号 | A61K9/10;A61K9/19;A61K38/08;A61K38/09;A61K47/10;A61K47/20;A61K47/24;A61K47/26;A61K47/38 |
| 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
| 申请人名称 | 丽珠医药集团股份有限公司 |
| 申请人地址 | 广东省珠海市金湾区红旗镇联港工业区双林片区创业北路38号行政研发楼 |
专利法律状态
2023-01-03
授权
状态信息
授权
2021-09-10
公布
状态信息
公布
摘要
根据本发明的药物组合物至少含有肽类药物活性物质的药用盐与一种或多种亲脂性或两亲性载体大分子盐形成的复合物,该复合物含有该肽类药物活性物质与反离子载体大分子形成的纯盐,以及该肽类药物活性物质在该药用盐中的反离子,而不含有该反离子载体大分子在该载体大分子盐中的反离子。该药物组合物的制备方法还包括如下步骤,即对该亲脂性或两亲性载体大分子盐进行去离子处理,而不对该肽类药物活性物质药用盐进行去离子处理。该肽类缓释制剂至少包括1)如上所述的药物组合物;及2)基于液晶给药系统的贮库组合物。该肽类缓释制剂的初期突释小、缓释释放时间长,还具有改善的工业化生产适应性,进一步地,其还具有显著地提高的累积释放率。


