授权公布号:CN110128412B
右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法
有效
申请
2019-06-21
申请公布
2019-08-16
授权
2020-03-31
预估到期
2039-06-21
| 申请号 | CN201910541784.1 |
| 申请日 | 2019-06-21 |
| 申请公布号 | CN110128412A |
| 申请公布日 | 2019-08-16 |
| 授权公布号 | CN110128412B |
| 授权公告日 | 2020-03-31 |
| 分类号 | C07D401/14 |
| 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 申请人名称 | 丽珠医药集团股份有限公司 |
| 申请人地址 | 广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼 |
专利法律状态
2020-03-31
授权
状态信息
授权
2019-09-10
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C07D 401/14
2019-08-16
公布
状态信息
公布
摘要
本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法,涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括:将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆,使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液,再进行固液分离,得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑,利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出,然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值,且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响,产品e.e值稳定,批间差异小。


