授权公布号:CN103948533B
三七苷元制备方法以及在制备牙膏中的应用
有效
申请
2014-05-14
申请公布
2014-07-30
授权
2016-06-22
预估到期
2034-05-14
| 申请号 | CN201410201381.X |
| 申请日 | 2014-05-14 |
| 申请公布号 | CN103948533A |
| 申请公布日 | 2014-07-30 |
| 授权公布号 | CN103948533B |
| 授权公告日 | 2016-06-22 |
| 分类号 | A61K8/97;A61Q11/00;A61P1/02;A61P31/04 |
| 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
| 申请人名称 | 云南特安呐制药股份有限公司 |
| 申请人地址 | 云南省文山壮族苗族自治州三七药物产业园区 |
专利法律状态
2016-06-22
授权
状态信息
授权
2014-08-27
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):A61K 8/97申请日:20140514
2014-07-30
公布
状态信息
公布
摘要
本发明涉及一种三七成分中最小单元的制备方法,以及这种三七成分中最小单元在日化领域中的应用。由以下步骤组成:一、乙醇提取浓缩:三七根或根茎用粉碎机粉碎成粗粉,乙醇热回流提取;二、树脂处理:将D101大孔树脂或D941阴离子交换树脂用乙醇浸泡,用纯水淋洗,直至出口洗涤液PH值呈中性;三、树脂分离:滤液上大孔型吸附树脂D101型,水洗无色后加70%~80%乙醇洗脱,收集洗脱液;四、脱色浓缩:洗脱液上经处理过的阴离子交换树脂D941型树脂脱色,回收乙醇浓缩至20~25婆美度的稠膏;五、强酸水解:加入稠膏体积10~20倍量4~15%盐酸水溶液,加热回流,放冷后加水洗过滤得三七苷元粗品;六、精制工序:用步骤五粗品重量的30~40倍95%的乙醇加热使粗品完全溶解后放冷,上阴离子交换树脂D941型树脂脱酸,上样流速为0.5~1.5BV/h收集药液,回收乙醇浓缩干燥得三七苷元。


