本发明涉及一种高纯度的盐酸达泊西汀的制备方法，该方法以<i>S</i>‑3‑(1‑萘氧基)‑1‑苯基‑1‑丙醇为原料出发，通过溴代、偶联、成盐反应；或以消旋的3‑(1‑萘氧基)‑1‑苯基‑1‑丙醇为原料出发，通过溴代、偶联、拆分、成盐反应，得到盐酸达泊西汀。本发明的方法克服了现有方法反应路线长、工艺繁琐、成本高等不足，得到一种反应条件温和、不需要高压条件、不用剧毒品、路线短、转化率高、成本较低的制备方法，更符合药用原料的要求，具有很强的工业实用性。