授权公布号:CN104688672B
葛根素凝胶滴眼液在制备治疗眼底缺血性疾病药物中的应用
有效
申请
2014-12-29
申请公布
2015-06-10
授权
2018-01-30
预估到期
2034-12-29
| 申请号 | CN201410836121.X |
| 申请日 | 2014-12-29 |
| 申请公布号 | CN104688672A |
| 申请公布日 | 2015-06-10 |
| 授权公布号 | CN104688672B |
| 授权公告日 | 2018-01-30 |
| 分类号 | A61K9/06;A61K31/352;A61P9/10;A61P27/02 |
| 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
| 申请人名称 | 浙江莎普爱思药业股份有限公司 |
| 申请人地址 | 浙江省嘉兴市平湖市城北路甪棉巾桥 |
专利法律状态
2018-01-30
授权
状态信息
授权
2015-07-08
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):A61K 9/06申请日:20141229
2015-06-10
公布
状态信息
公开
摘要
一种葛根素凝胶滴眼液在制备治疗眼底缺血性疾病药物中的应用,该滴眼液由葛根素、EDTA、焦亚硫酸钠、冰片、苯扎溴铵、泊洛纱姆407、透明质酸钠、柠檬酸钠、柠檬酸和注射用水制成,用HPLC‑UV法,经家兔眼内药物代谢动力学证明:1.2%葛根素凝胶滴眼液在视网膜,脉络膜内的吸收量分别大于葛根素普通滴眼液的70%和62%;按房水,玻璃体比重折算,眼内葛根素含量脉络膜>视网膜>房水>玻璃体,揭示葛根素在眼底吸收能进入眼底达到足够含量。经观察1.2%葛根素凝胶滴眼液在兔视网膜,脉络膜上1‑6小时葛根素时量曲线各时间点上的药物平均含量(ng/g)均不低于视网膜血流动力学测定时的家兔有效地引起眼底血流速度增强时所测到的含量(ng/g);从而证实葛根素凝胶滴眼液可作为静注葛根素治疗眼底缺血性疾病。


