本发明公开了一种抗病毒药物的合成工艺，本发明将腺嘌呤（Ⅱ）与（R）‑碳酸丙烯酯（Ⅲ）反应制备化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与化合物Ⅴ先进行烷基化反应制备化合物Ⅵ，再进行酯解反应制备化合物Ⅶ，制得的化合物Ⅶ与氯甲基碳酸异丙酯进行酯化反应，并与富马酸成盐制备终产品富马酸替诺福韦二吡呋酯（Ⅰ）。本发明合成路线简单，反应条件温和，降低了杂质的生成，提高了产品总收率及纯度，适合工业化生产。