一种20，23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯的合成方法

授权公布号：CN104478974B

有效

申请

2014-11-28

申请公布

2015-04-01

授权

2016-08-17

预估到期

2034-11-28

申请号	CN201410711910.0
申请日	2014-11-28
申请公布号	CN104478974A
申请公布日	2015-04-01
授权公布号	CN104478974B
授权公告日	2016-08-17
分类号	C07H17/08;C07H1/00
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	武汉回盛生物科技股份有限公司
申请人地址	湖北省武汉市东西湖区张柏路208号

专利法律状态

2017-03-01 专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更；IPC(主分类):C07H17/08；变更事项:专利权人；变更前:武汉回盛生物科技有限公司；变更后:武汉回盛生物科技股份有限公司；变更事项:地址；变更前:430042 湖北省武汉市东西湖区张柏路208号；变更后:430042 湖北省武汉市东西湖区张柏路208号

2016-08-17 授权

状态信息

授权

2015-04-29 实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C07H17/08；申请日:20141128

2015-04-01 公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及大环内酯类药物的合成方法技术领域，具体公开了一种20，23?二哌啶基?5?O?碳霉胺糖基?泰乐内酯的合成方法。本发明方法以磷酸泰乐菌素为起始原料经胺化、水解、碘代、二次胺化等步骤进行“一锅法”操作直接制备出20，23?二哌啶基?5?O?碳霉胺糖基?泰乐内酯，大大简化了工艺步骤，克服了多步处理的后处理操作繁琐等问题，同时在胺化中使用极性溶剂，全程使用二氯甲烷与水作为反应溶剂，使反应易于进行，提高了反应收率，更加有利于工业化生产。