本发明涉及有机化学、药物化学技术领域，具体公开了一种已知化合物泰拉菌素的合成方法，该合成方法是以阿奇霉素A为原料，经Cbz-Cl得到保护的阿奇霉素A，然后经改进的Pfitznor-Moffat方法氧化，得到Cbz保护的酮，酮通过Wittig-Horner反应，酮基转化为烯基得到保护的烯，保护的烯经氧化得到Cbz保护的环氧化合物，Cbz保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物，脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品，粗品泰拉菌素与酸成盐纯化，然后解析得到泰拉菌素，该方法改进了合成路线，在路线中不采用极低温反应，可以有效地工业化生产。