授权公布号:CN111235272B
一次性检测肺癌多重基因突变的组合物及其应用
有效
申请
2020-01-10
申请公布
2020-06-05
授权
2023-07-07
预估到期
2040-01-10
| 申请号 | CN202010029160.4 |
| 申请日 | 2020-01-10 |
| 申请公布号 | CN111235272A |
| 申请公布日 | 2020-06-05 |
| 授权公布号 | CN111235272B |
| 授权公告日 | 2023-07-07 |
| 分类号 | C12Q1/6886;C12N15/11;CN104818320A,2015.08.05;CN104818320A,2015.08.05;CN109929920A,2019.06.25;CN109929920A,2019.06.25;CN107400710A,2017.11.28;CN107400710A,2017.11.28;CN105713987A,2016.06.29;CN110144401A,2019.08.20;WO2019063004A1,2019.04.04;US2019367903A1,2 |
| 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
| 申请人名称 | 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 |
| 申请人地址 | 福建省厦门市海沧区鼎山路39号 |
专利法律状态
2023-07-07
授权
状态信息
授权
2020-06-30
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效;IPC(主分类):C12Q1/6886;申请日:20200110
2020-06-05
公布
状态信息
公布
摘要
本发明公开了一种一次性检测肺癌多重基因突变的组合物及其应用,其中包括用于检测肺癌EGFR、KRAS、BRAF、HER2、ALK、ROS1、RET、NTRK1、NTRK2、NTRK3、MET基因突变的引物、探针及其分配方式。本发明采用PCR 8联管设计,每两个PCR 8联管检测一个样品的11种基因突变/融合状态,其中一个PCR 8联管内装有相应的融合检测试剂和内控试剂;另一个PCR 8联管管内装有相应的突变检测试剂。本发明应用荧光PCR方法实现一次性检测肺癌的119种基因融合和112种基因突变类型,大大缩短了检测时间,操作简便,结果准确,满足了肿瘤患者得到及时诊治的迫切临床需求,助力精准检测。


