本发明提供了一种治疗视网膜变性的干细胞及制剂，通过将骨髓间充质干细胞优化培养和诱导分化，提高了其分化为视网膜神经前体样细胞效率，其移植效果与视网膜前体细胞具有相似的功效，使移植区视网膜功能有效改善，为干细胞移植治疗视网膜变性疾病提供了一种理想的细胞来源，具有很强的优越性。本发明提供的干细胞制剂的制备方法，经分离、培养、传代和诱导得到的干细胞产品，其制备过程简单、可靠，重现性好。本发明的一种治疗视网膜变性的干细胞制剂的使用方法，是一种操作简单，便于推广、创伤小的细胞替代方法，具有广阔的应用前景，是目前治疗视网膜变性类变性疾病和挽救视力的最佳途径。