一种治疗原发性肝癌的干细胞制剂及其制备方法

授权公布号：CN103861088B

有效

申请

2014-03-04

申请公布

2014-06-18

授权

2016-03-23

预估到期

2034-03-04

申请号	CN201410075512.4
申请日	2014-03-04
申请公布号	CN103861088A
申请公布日	2014-06-18
授权公布号	CN103861088B
授权公告日	2016-03-23
分类号	A61K38/18;A61K35/28;A61P35/00;A61P1/16
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	奥思达干细胞有限公司
申请人地址	江苏省无锡市滨湖区震泽路899号6号楼

专利法律状态

2016-03-23 授权

状态信息

授权

2014-07-16 实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 38/18申请日:20140304

2014-06-18 公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了一种治疗原发性肝癌的干细胞制剂及其制备方法，本发明制剂中含有间充质干细胞（60~100）×10<sup>6</sup>个／m1，添加HGF?20?ng／m1?和FGF-4?10?ng／m1，溶剂为自体富血小板血浆裂解液。制备方法：（1）采集脐带，原代培养，获得细胞。（2）流式细胞仪检测，此种细胞表达CD29、CD73、CD90和CD105。（3）收集细胞，取人脐带间充质干细胞（60~100）×10<sup>6</sup>个，溶解在1毫升自体富血小板血浆裂解液中，添加HGF?20?ng?和FGF-4?10?ng，配制成1毫升的干细胞制剂。本发明来源丰富，易于获得，脐带间充质干细胞免疫原性弱，富血小板血浆取自患者自身，不存在免疫原性。