本发明公开了一种4‑（4‑吡啶基）吗啉的合成方法：在20～25℃条件下，在有机溶剂中依次加入吗啉、4‑氯吡啶盐酸盐、碘化钠，加完后开始慢慢升温，控制内温120～130℃搅拌至熟成；将得到的反应液冷却至室温，加入到氢氧化钠溶液中，搅拌，乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、浓缩后得到粗品；将得到的粗品加入到丙酮与异丙醚的混合溶剂中，加热回流，加入活性炭，进行过滤，滤液冷却10～15℃，抽滤，得到滤饼进行真空干燥，即得到白色晶体4‑（4‑吡啶基）吗啉。本发明制得的4‑（4‑吡啶基）吗啉，GC纯度能达到99.9％以上，总收率80％以上。