本发明涉及一种吡啶分步光氯化制备2,6‑二氯吡啶的方法及装置。以吡啶、氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为稀释剂，在气相光反应器内180℃～280℃温度或紫外光照射下或温度和紫外光照下连续进料进行气相预氯化反应控制反应物中吡啶含量<10%，反应后气体经冷凝器冷凝得到初级氯化液，并连续通入氯气进入液相光氯化釜在150℃～230℃下进行深度氯化反应，控制反应液中2‑氯吡啶含量<0.5%为反应终点，氯化液经过粗蒸、结晶分离或精馏提纯过程，得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶，收率大于90%。优点：在大生产过程既能够解决背景技术存在的光源强度不足、反应速度偏低、反应选择性较差低等问题，又具有吡啶转化率高、三废少、反应选择性高，易于工业化生产。