授权公布号:CN112168791B
一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂及其制备方法
有效
申请
2020-09-23
申请公布
2021-01-05
授权
2022-04-22
预估到期
2040-09-23
| 申请号 | CN202011008227.2 |
| 申请日 | 2020-09-23 |
| 申请公布号 | CN112168791A |
| 申请公布日 | 2021-01-05 |
| 授权公布号 | CN112168791B |
| 授权公告日 | 2022-04-22 |
| 分类号 | A61K9/20;A61K47/36;A61K47/32;A61K9/127;A61K31/522;A61P31/22;CN103462918A,2013.09.22;CN101780232A,2010.07.21;WO2020/122244A1,2020.06.18李凤等.更昔洛韦脂质体的制备.《西北药学杂志》.2007,第22卷(第6期),第317-319页. |
| 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
| 申请人名称 | 药大制药有限公司 |
| 申请人地址 | 江苏省南京市鼓楼区马家街50号 |
专利法律状态
2022-04-22
授权
状态信息
授权
2021-01-05
公布
状态信息
公布
摘要
本发明公开了一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂,包含盐酸伐昔洛韦脂质体、填充剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂,盐酸伐昔洛韦脂质体由盐酸伐昔洛韦、胆固醇、大豆卵磷脂和聚乙烯吡咯烷酮‑K30组成;盐酸伐昔洛韦脂质体片剂的制备方法,包括如下步骤:(1)盐酸伐昔洛韦脂质体的制备,(2)混合,(3)压片。本发明采用特定的辅料并选择合适的配比,得到一种稳定性好、崩解性能优异、生物利用度度高的盐酸伐昔洛韦脂质体片剂;本发明盐酸伐昔洛韦脂质体片剂不仅稳定性和生物利用度远远高于现有技术产品,而且给临床用药带来了极大方便。


